Ein Paukenschlag für 4SC: Der erwartete negative Bescheid der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zum Krebsmedikament Resminostat reißt ein Loch in die Pipeline des Biotech-Unternehmens. Nach jahrelanger Entwicklung muss der Hoffnungsträger Kinselby nun sang- und klanglos eingestellt werden.

Frontaler Rückschlag für die Pipeline

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) signalisierte bereits am Dienstag eine ablehnende Haltung gegenüber der Marktzulassung von Resminostat. Trotz intensiver Bemühungen des Unternehmens blieb das Nutzen-Risiko-Profil für die Behandlung von kutanen T-Zell-Lymphomen in den Augen der Behörde unbefriedigend.

Die Konsequenz ist drastisch: 4SC zieht sofort die Notbremse und stoppt alle Aktivitäten rund um das Präparat. Ein herber Schlag für das Unternehmen, das über ein Jahrzehnt in die Entwicklung investiert hatte. Doch was bleibt jetzt im Portfolio?

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Strategisches Vakuum – und ein Zeitfenster von zwölf Monaten

Mit dem Aus für Resminostat steht 4SC vor einer Zäsur. Vorstand und Aufsichtsrat müssen nun schnellstmöglich die Weichen neu stellen. Die gute Nachricht: Die Liquidität reicht nach Unternehmensangaben noch für mindestens ein Jahr.

  • EMA-Entscheidung: Negative Empfehlung für Resminostat erwartet
  • Sofortmaßnahmen: Entwicklung und Kommerzialisierung eingestellt
  • Strategische Wende: Neue Ausrichtung wird erarbeitet
  • Finanzpolster: Mittel für zwölf Monate vorhanden

Doch die Uhr tickt. Kann das Management rechtzeitig einen Plan B vorlegen, der Investoren überzeugt? Die kommenden Wochen werden zeigen, ob 4SC aus den Trümmern der gescheiterten Zulassung eine neue Perspektive entwickeln kann.

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